Болезнь жильбера что это такое как лечить

Синдром Жильбера — генетическое заболевание, связанное с нарушением обмена билирубина в организме. Проявляется синдром незначительным пожелтением белков глаз, кожи лица и реже — тела.

Синдром Жильбера: симптомы и лечение

Среди заболеваний печени, протекающих в хронической форме, особое место занимает синдром Жильбера или синдром Печорина. Патология, вызываемая на генетическом уровне, не провоцирует цирроз либо рак. Она появляется из-за большой доли в кровяной сыворотке непрямого билирубина.

Синдром Жильбера — доброкачественное наследственное заболевание, при котором нарушается обмен билирубина и возникают периодические обострения с появлением желтухи. Синдром связывают с наследованием мутантного гена по аутосомно-доминантному типу: даже если один из родителей болен, у ребенка будет такая же проблема. Билирубин — пигмент, который образуется при распаде отслуживших срок эритроцитов.

Синдром Жильбера — доброкачественное наследственное заболевание, при котором нарушается обмен билирубина и возникают периодические обострения с появлением желтухи. Синдром связывают с наследованием мутантного гена по аутосомно-доминантному типу: даже если один из родителей болен, у ребенка будет такая же проблема. Билирубин — пигмент, который образуется при распаде отслуживших срок эритроцитов. В норме он связывается с глюкуроновой кислотой в печени, после чего попадает в желчь и выводится через кишечник. При синдроме Жильбера нарушен транспорт и усвоение непрямого билирубина печеночными клетками, поэтому его уровень в крови повышается. Если концентрация билирубина резко возрастает, возникает желтуха.

Похожие статьи

• Как лечить стесанные раны
• Аппараты для ультразвука в домашних условиях - Аппараты и приборы лечения суставов на дому: обзор
• Как лечить аллергический дерматит у ребенка двух лет
• Как нарисовать сказки карандашом поэтапно - Как нарисовать Машу и Медведя карандашом поэтапно